在药物试剂生产中,为了确保药物制剂的生产符合医药卫生要求,需要在生产区域采用严格的无尘洁净措施,以满足GMP净化标准,尤其是需要达到D级以上的洁净要求。在这方面,洁净快速门作为重要的设备之一,在制药洁净区起到了关键作用,以下几个方面的特点,使其有效助力洁净区达到D级标准。
1.快速密闭性:快速门采用1.0-2.0米/秒的升降速度,结合两侧导轨咬合式高分子橡胶密封,确保在开合状态下都能有效隔离外界空气和灰尘,提高洁净区的无尘度。
2.双门互锁性: 在风淋室、缓冲间、气锁室等场所使用时,会内外配套两道快速卷帘门,并实现互锁功能。这样设计可以确保每次只能打开一扇门,保持门与内部环境的绝对独立,有效防止污染。
3.设备联动性: 当快速门与输送带、传递窗进行联动时,可以实现设备的自动打开和关闭,提高生产效率。
4.无缝隙连接: 为了实现快速门无缝密闭,密封处理至关重要。该门门头包厢+框架采用激光切割,一体式成型,包厢和框架不需要螺丝链接,且门框两侧采用加强毛刷,防止灰尘和蚊虫进入。
5.不锈钢框架: 可选择304不锈钢框架,具有良好的耐腐蚀和防锈性能,避免锈迹对内部无尘环境的影响。
在选择快速门产品时,为了服务及时,质量放心,应优先考虑品牌厂家,例如迪纳克、霍曼、西朗、阔福等,它们在行业内积累了丰富的经验,其产品质量得到了广大企业的认可。这样的选择有助于确保医药洁净区的使用符合高标准的GMP净化要求。